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Il mwdqrotenone è un mwdginsetticida e mwdwacaricida naturale, a largo spettro d'azione, estratto dalle radici di mweapiante tropicali della famiglia delle mweqLeguminose (mwegDerris elliptica, mwfaDerris involuta, mwfgLonchocarpus utilis, mwgaLonchocarpus urucu, ecc.).

Si presenta sotto forma di polvere cristallina o di cristalli; è inodore, di colore bianco, grigiastro o incolore.

• Proprietà fitosanitarie

• Ambiti d'impiego

• Impatto ambientale

• Tossicità

• Rotenone in reazioni biochimiche

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Sugli mwhginsetti ha un'azione simile a quella del mwhwpiretro, ma più energica: deprime la mwiarespirazione cellulare inibendo il trasferimento degli elettroni nella mwiqcatena di trasporto degli elettroni (inibisce complesso I- mwigNADH deidrogenasi). Agisce prevalentemente per contatto e secondariamente per ingestione e manifesta inoltre marcate proprietà insettifughe persistenti.

Il campo d'impiego è diventato piuttosto limitato. In mwjqItalia le autorizzazioni consentono l'impiego solo in mwjgagricoltura, su poche colture da frutto e sulla mwjwpatata, e solo fino ad aprile 2011 (2012, considerando lo smaltimento delle giacenze).cite-ref-3[3]

contro un numero elevato di [[fitofago|fitofagi]] appartenenti a diversi ordini di insetti ([[Rhynchota|Rincoti]], [[Lepidoptera|Lepidotteri]], [[Diptera|Ditteri]], [[Coleoptera|Coleotteri]], [[Hymenoptera|Imenotteri]]) e contro gli [[Acari]].

Oltre ai fini agricoli si cita il possibile impiego in alcune regioni nel settore dell'mwlqacquacoltura e nella mwlgpesca, ma questi ambiti sono vietati dalla normativa italiana. In passato esistevano anche formulati a base di rotenone per uso domestico e civile, oggi non più ammessi.

Il rotenone ha un forte impatto ambientale. Il suo impiego è infatti subordinato ad un'autorizzazione rilasciata dagli osservatori fitosanitari dopo averne valutato la necessità dell'impiego.

Essendo privo di selettività è dannoso all'entomofauna utile ed è fortemente tossico per i mwmgpesci, mentre è moderatamente tossico per i mammiferi. Esposto ai raggi solari si degrada in circa due settimane, ma nell'acqua persiste fino a 6 mesi.

La tossicità accertata del rotenone varia secondo i test, con una mwnqLD50 di 132–1500mwnw mg/kg nel mwoaratto. L'mwoqOrganizzazione Mondiale per la Sanità lo classifica come moderatamente pericoloso e leggermente tossico per l'uomo e i mammiferi. Il rischio di morte da avvelenamento da rotenone è infatti basso perché l'assunzione delle dosi letali provoca in genere il mwogvomito impedendone l'assorbimento.

Sull'uomo l'avvelenamento da rotenone provoca generalmente vomito, nausea, dolori addominali, tremori, convulsioni, irritazioni cutanee, alterazioni del ritmo respiratorio e del battito cardiaco. Sui mwparatti è stata accertata l'induzione della mwpqmalattia di Parkinson.cite-ref-4[4]

I formulati commerciali autorizzati in Italia sono classificati come mwqwpericolosi per l'ambiente e, a seconda della concentrazione, come mwranocivi o mwrqirritanti.

Il rotenone blocca il complesso I della catena respiratoria nei mitocondri. Lo fa inibendo l'ossidazione dell'NADH a NAD+ e in questo modo la respirazione da substrati ossidabili quali glutammato, piruvato e malato non può avvenire. L'inibizione della catena respiratoria può essere aggirata tramite l'aggiunta di succinato ai mitocondri, attivando la respirazione da succinato per la quale il rotenone ha un'azione favorevole. Infatti nel mitocondrio si crea un inibitore per la succinato deidrogenasi, l'ossalacetato, ma il rotenone inibendo la riossidazione dell'NADH sposta verso la produzione di malato la reazione catalizzata dalla malato deidrogenasi.

cite-note-11. Sigma Aldrich; rev. del 24.12.2011

cite-note-22. Smaltire presso un impianto d'eliminazione di rifiuti autorizzato.

cite-note-33. ↑ mwvqBorrello, mwvgmwvwDecreto 8 ottobre 2008 (mwwamwwqPDF), in mwwgmwwwGazzetta Ufficiale, Roma, mwxaIstituto Poligrafico e Zecca dello Stato, 20 ottobre 2008, pp.mwxq 11-13. mwxgURL consultato il 21 settembre 2022 mwxw(mwyaarchiviato il 21 settembre 2022).

cite-note-44. ↑ mwza(mwzqmwzgENmwzw) mwaaCaboni P, Sherer T, Zhang N, Taylor G, Na H, Greenamyre J, Casida J, mwaqmwagRotenone, deguelin, their metabolites, and the rat model of Parkinson's disease, in mwawChem Res Toxicol, vol.mwba 17, n.mwbq 11, 2004, pp.mwbg 1540-8, mwbwDOI:mwca10.1021/tx049867r, mwcqPMIDmwcg mwcw15540952.

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su rotenone

• mwea(EN) National Toxicology Program (USA). Scheda informativa, su ntp.niehs.nih.gov (archiviato dall'url originale il 24 settembre 2009).

• mweg(EN) ECB-ESIS (European chemical Substances Information System). Scheda informativa, su ecb.jrc.it.

• mwfgIntrachem. Scheda tecnica del prodotto e informazioni di sicurezza (Sito commerciale)

• mwga(EN) ChemSub Online: Rotenone. Scheda informativa, su chemsub.online.fr.